Povestea lui Mabel🥹

Mabel sufera de o boala geneticä rarä(atrofie musculara spinala)TIP 2

Are nevoie sä facä kinetoterapie si alte terapii în permanentä,acest lucru este foarte necesar,pentru ca muschiuletii sä lucreze si sä îi tinä activi,altfel se vor atrofia.Mabel la 4 anisori nu merge în picioruse.

Aceste terapii sunt foarte costisitoare,lunar ajungând la 2600€ terapiile +cazarea 850€ ,iar pentru noi ca si pärinti este imposibil de a face fatä acestor sume.

Mabel a fost diagnosticatä la o vârstä frageda cu SMA la 1 an si 8 luni🥹

Când Mabel a împlinit 1 an simteam cä ceva este în neregulä si am început diferite controale si investigatii,însä doctorii spuneau cä este un COPIL ,,GRAS si LENES”

Abia la vârsta de 1 an si 8 luni spre îndrumarea unui medic neurolog ne a sugerat sä facem ANALIZA GENETICÄ,iar de acolo s-a constatat cä Mabel sufera de SMA.

De atunci a urmat un proces greu de recuperare si tratamente,a început injectarea cu SPINRAZA în coloana,injectiile ce le face sub anestezie totalä din 4 în 4 luni pentru tot restul vietii!

Vä rugäm oameni cu inimä mare sä fiti o sperantä si o bucurie pentru micuta noasträ MABEL ajutând-o !

Vä multumim!🙏